2026-04-11 07:51:44
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從(cong)水(shui)中(zhong)生(sheng)產(chan)清(qing)潔(jie)氫(qing)氣(qi)通(tong)常(chang)被(bei)比(bi)作(zuo)以(yi)化(hua)學(xue)形(xing)式(shi)存(cun)儲(chu)可(ke)再(zai)生(sheng)能(neng)源(yuan),但(dan)提(ti)高(gao)這(zhe)一(yi)過(guo)程(cheng)的(de)效(xiao)率(lv)仍(reng)然(ran)是(shi)一(yi)個(ge)科(ke)學(xue)挑(tiao)戰(zhan)。東(dong)北(bei)大(da)學(xue)的(de)研(yan)究(jiu)人(ren)員(yuan)現(xian)在(zai)開(kai)發(fa)了(le)一(yi)種(zhong)催(cui)化(hua)劑(ji)設(she)計(ji),有(you)助(zhu)於(yu)在(zai)堿(jian)性(xing)條(tiao)件(jian)下(xia)更(geng)順(shun)利(li)地(di)生(sheng)成(cheng)氫(qing)氣(qi),這(zhe)是(shi)實(shi)現(xian)綠(lv)色(se)氫(qing)氣(qi)生(sheng)產(chan)的(de)關(guan)鍵(jian)步(bu)驟(zhou)。

(a) Ru/VO₂-CNF和Ru-CNF的差分電荷密度差異圖,其中黃色和藍色區域分別表示電荷積累和電荷耗竭。(b) 堿性HER過程的吉布斯自由能圖,並在插圖中顯示了相應的過渡態(TS)。(c) 在氫氣溢出過程中不同位置的H*結構。(d) 氫氣溢出過程的能量障礙。(e) Ru/VO₂-CNF的OH-H態的部分態密度(PDOS)。(f) Ru/VO₂-CNF的OH+H態的部分態密度(PDOS)。(g) Ru/VO₂-CNF、Ru-CNF、Pt/C和Ru/C的氫氣脫附峰位置與掃描速率的關係圖。(h) 在堿性條件下模擬的HER 2D微觀動力學火山圖,作為(ΔGH∗, ΔGOH∗)的函數。
平衡氫氣演化過程中的關鍵步驟
堿性水電解中的氫氣生成依賴於氫氣演化反應(HER)。在陰離子交換膜水電解(AEMWE)中,這一反應包括兩個緊密相關的步驟:分解水分子和生成氫氣。如果其中任何一步變慢,整體性能都會受到影響。
許(xu)多(duo)現(xian)有(you)的(de)催(cui)化(hua)劑(ji)隻(zhi)改(gai)善(shan)其(qi)中(zhong)一(yi)個(ge)步(bu)驟(zhou)。僅(jin)部(bu)分(fen)提(ti)高(gao)效(xiao)率(lv)可(ke)能(neng)會(hui)對(dui)整(zheng)體(ti)產(chan)量(liang)產(chan)生(sheng)不(bu)利(li)影(ying)響(xiang)。這(zhe)類(lei)似(si)於(yu)一(yi)個(ge)流(liu)水(shui)線(xian),某(mou)個(ge)工(gong)人(ren)工(gong)作(zuo)更(geng)快(kuai),但(dan)下(xia)一(yi)個(ge)工(gong)人(ren)跟(gen)不(bu)上(shang)。為(wei)了(le)解(jie)決(jue)這(zhe)一(yi)不(bu)平(ping)衡(heng)問(wen)題(ti),研(yan)究(jiu)團(tuan)隊(dui)專(zhuan)注(zhu)於(yu)同(tong)時(shi)協(xie)調(tiao)這(zhe)兩(liang)個(ge)步(bu)驟(zhou)。
研究人員提出了一種輔助驅動策略,將銠(Ru)與二氧化釩(VO₂)結合。通過用VO₂包圍銠的活性位點,催化劑被設計成依次優化水分解步驟(Volmer步驟)和氫氣生成步驟(Heyrovsky步驟)。
在銠與二氧化釩的界麵處,V-O-Ru共軛π鍵(jian)的(de)形(xing)成(cheng)動(dong)態(tai)調(tiao)整(zheng)了(le)活(huo)性(xing)位(wei)點(dian)的(de)電(dian)子(zi)結(jie)構(gou)。這(zhe)促(cu)進(jin)了(le)更(geng)快(kuai)速(su)的(de)水(shui)分(fen)解(jie)。同(tong)時(shi),可(ke)逆(ni)的(de)氫(qing)氣(qi)溢(yi)出(chu)過(guo)程(cheng)幫(bang)助(zhu)調(tiao)節(jie)氫(qing)氣(qi)吸(xi)附(fu),使(shi)催(cui)化(hua)劑(ji)更(geng)接(jie)近(jin)微(wei)觀(guan)動(dong)力(li)學(xue)模(mo)型(xing)預(yu)測(ce)的(de)最(zui)佳(jia)反(fan)應(ying)條(tiao)件(jian)。

Ru/VO₂-CNF的合成與結構闡明

輔助驅動效應的示意圖,突出其在加速HER過程中的作用
這項工作已發表於《ACS Catalysis》期刊。
設備和指標上的性能提升
在相同的測試條件下,新的催化劑顯示出比傳統的Ru/C和Pt/C催化劑更高的氫氣演化活性。它在10 mA cm⁻²下實現了12 mV的過電位和12.2 s⁻¹的循環頻率,表明其氫氣生產效率高,能量損失低。
研究團隊還在一個工作中的AEMWE設備中評估了該催化劑。通過鬆弛時間分布(DRT)分析,他們確認了在實驗室測試中觀察到的反應動力學改進轉化為設備級別的性能。
“這種輔助驅動概念使我們能夠協調多個反應步驟,而不是單獨優化它們。”東北大學先進材料研究所副教授張一洲表示。“通過工程化銠與二氧化釩的界麵,我們可以改善堿性氫氣演化中的整體反應動力學。”
綠色氫氣的意義及數據獲取
更高效且耐用的電解槽可以減少生產氫氣所需的電力,並延長係統使用壽命。降低綠色氫氣的成本可以支持其在鋼鐵生產、化學製造、航運和大規模能源儲存等行業中的廣泛應用。
研究人員計劃進一步優化界麵結構,並探索是否可以將輔助驅動策略應用於其他催化係統。
所有關鍵的實驗和計算數據也已上傳至數字催化平台,這是迄今為止由Hao Li實驗室開發的最大催化數據庫。
更多信息:Tingyu Lu et al, Stepwise Acceleration of Water Dissociation and Hydrogen Spillover for Enhanced Overall Alkaline Hydrogen Evolution, ACS Catalysis (2026). DOI: 10.1021/acscatal.5c08576
翻譯人/沈亞浩
來源: https://fuelcellsworks.com/2026/02/25/clean-hydrogen/cheaper-green-hydrogen-new-catalyst-design-cuts-energy-losses-in-aem-electrolyzers