貴金屬電催化劑抗毒化研究取得新進展

據能源材料化學協同創新中心報道：近日，iChEM研究人員、shamendaxuehuaxuehuagongxueyuansunshigangjiaoshouhezhouzhiyoujiaoshouketizuzaiguijinshudiancuihuajikangduhuayanjiufangmianqudexinjinzhan。tamentongguozaiguijinshudiancuihuajibiaomiangouzhujuyoutedingkongjiangouxingdeyoujifenzixifuceng，baohujuyufanyingwei，dafudutigaolebojidiancuihuajidekangCO和H2S毒化能力，相關研究結果以“Constructing canopy-shaped molecular architectures to create local Pt surface sites with high tolerance to H2S and CO for hydrogen electrooxidation”為題發表在Energy Environ. Sci. (2018, 11, 166-171)。

ranliaodianchishiyizhongqingjiegaoxiaodedianhuaxuenengyuanzhuanhuazhuangzhi
，zaixinnengyuanqichedenglingyujuyouguangkuodeyingyongqianjing。ranliaodianchiduiranliaoqingqidechunduyaoqiufeichanggao，weiliangdeCO、H2S等雜質
，就會使得鉑催化劑嚴重中毒。然而
，當前全球95%的氫氣是通過化石燃料重整來製備，其所含的CO等雜質難以淨化到滿足燃料電池的要求。因此，如何提高鉑催化劑的抗毒化性能一直是一個研究熱點。

廈門大學的研究人員發展了一種鉑催化劑抗CO和H2S毒化的新策略。他們發現二乙酰基吡啶經過還原後
，能以三齒配位模式很穩定地吸附在Pt催化劑表麵。傾斜吸附的吡啶環與其下的鉑表麵位構成一個垂直高度為2.41埃的楔形空間。分子較小的氫氣依舊可以在這些局域活性位發生反應

，而尺寸較大的CO和H2S卻無法吸附
，由此提高了鉑催化劑的抗毒化性能，可耐受100 ppm CO和1 ppm H2S。這種通過構築局域活性位的立體位阻提高抗毒化的策略，也適合於鉑合金催化劑。

該工作的共同第一作者為iChEM 2014級博士生王韜和陳誌昕。